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箱式真空气氛炉的使用方法是什么?

更新时间:2026-08-22      浏览次数:27

 一、开机前检查

1. 清理炉膛,无残渣、粉尘;样品放入坩埚 / 料舟,**不能直接触碰加热元件,不要堵住进气口、抽真空口**,粉体样品建议加盖,防止飞溅污染炉膛。

2. 检查炉门 O 型密封圈无破损,压紧机构完好;水冷机型确认冷却水开启、水路无漏水。

3. 检查真空泵油位正常;气瓶、减压阀、流量计、各个阀门完好;氢气工艺确认**防回火、泄漏报警、通风**全部到位。

4. 确认超温保护参数设置完成,保护温度高于工艺最高温度 50‑100℃。

二、装料密封

1. 将样品放在炉膛恒温区中心位置,样品之间留间隙,利于气氛流通。

2. 关闭炉门,均匀旋紧手轮锁扣,受力均匀,保证密封,不要单边压紧。

三、抽真空与气体置换(最关键,决定样品会不会氧化)

1. 关闭进气阀,打开真空阀,启动真空泵抽真空,抽到工艺要求真空度。

2. 关闭真空阀,停止真空泵,通入保护气体(N₂/Ar)到微正压。

3. **重复抽真空‑充气循环 2‑3 次**,把炉膛内部氧气置换干净。

4. 置换完成,调节流量计,打开排气,炉膛维持**微正压**(压力表略高于大气压),**禁止负压高温加热,防止空气倒灌氧化样品。

 使用氢气:先用氮气置换炉内空气,再切换氢气;尾气引室外,严禁室内聚集氢气。

四、设置程序,升温保温

1. 在温控仪表设置:升温速率、目标温度、保温时间、降温段;常规升温速率建议 3‑8℃/min,高温段不要过快。

2. 核对全部参数,确认气路流量、压力稳定,启动加热程序。

3. 运行过程,人员不可长时间远离,观察温度、压力,**全程保持微正压通气,不能断气**;出现漏气、超温报警,立刻停止加热。


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